4,4-dimethyl-3-dimethylaminohex-5-en-2-one | 76118-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-dimethylaminohex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-4,4-dimethylhex-5-en-2-one
• CAS: 76118-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: UJOACXKPONIQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-dimethylaminohex-5-en-2-one 反应 2.0h， 以87%的产率得到(+/-)-3-dimethylamino-6-methylhept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jemison, Robert W.; Laird, Trevor; Ollis, W. David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1458 - 1461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetonyldimethyl-(3,3-dimethylallyl)ammonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4,4-dimethyl-3-dimethylaminohex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第2部分。烯丙基铵盐的Stevens [1,2]和[3,2]σ重排

  摘要：

  季铵盐（9）的碱催化重排通常产生[3,2]σ重排产物（10），而不是Stevens [1,2]重排产物（11）。先前的一项主张已得到纠正：炔属氯化铵（16）的相应反应生成了丙二烯（18）。根据对称性允许的[3,2]σ重排与非允许的Stevens [1,2]重排之间的竞争来讨论这些结果，该竞争被表述为通过自由基对中间进行或作为协调对称-禁止的过程。

  DOI：

  10.1039/p19800001450

文献信息

• Kocharyan, S. T.; Razina, T. L.; Ogandzhanyan, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1256 - 1260
  作者：Kocharyan, S. T.、Razina, T. L.、Ogandzhanyan, S. M.、Babayan, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGORYAN V. V.; KOCHARYAN S. T.; BABAYAN A. T., ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 6, 451-459
  作者：GRIGORYAN V. V.、 KOCHARYAN S. T.、 BABAYAN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• VOSKANYAN, V. S.;KOCHARYAN, S. T.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 9, 596-599
  作者：VOSKANYAN, V. S.、KOCHARYAN, S. T.、BABAYAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——