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2,2-dimethylpropionic acid 4-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-6-enyl ester | 503025-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethylpropionic acid 4-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-6-enyl ester
英文别名
——
2,2-dimethylpropionic acid 4-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-6-enyl ester化学式
CAS
503025-49-8
化学式
C19H28O4
mdl
——
分子量
320.429
InChiKey
GMGJTEYEICGMNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylpropionic acid 4-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-6-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4-octyloxyhept-6-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性:在碳-碳键形成中的应用
    摘要:
    在这次交流中,我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能,我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。
    DOI:
    10.1021/ja029139v
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二(氰基苯)二氯化钯 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2,2-dimethylpropionic acid 4-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-6-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性:在碳-碳键形成中的应用
    摘要:
    在这次交流中,我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能,我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。
    DOI:
    10.1021/ja029139v
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