2-(3-Methylsulfanyl-5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepin-6-ylidene)propanedinitrile | 339314-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methylsulfanyl-5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepin-6-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 339314-91-9
• 化学式: C₁₃H₉N₇S
• 分子量: 295.327
• InChiKey: XPLFWOMRWWOXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 2-(3-Methylsulfanyl-5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepin-6-ylidene)propanedinitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-Amino-3'-methylsulfanylspiro[5,6,7,8-tetrahydrochromene-4,6'-5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepine]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  源自 3-(o-氨基苯基)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE 的新型稠合杂环的合成和反应

  摘要：

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-100000185
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到2-(3-Methylsulfanyl-5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepin-6-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  源自 3-(o-氨基苯基)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE 的新型稠合杂环的合成和反应

  摘要：

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-100000185