2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-2,3-dihydrospiro[benzo[e][1,2]thiazine-4,2'-[1,3]dioxolane] 1,1-dioxide | 651759-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-2,3-dihydrospiro[benzo[e][1,2]thiazine-4,2'-[1,3]dioxolane] 1,1-dioxide
• CAS: 651759-84-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: NCYIFFNULCJOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-2,3-dihydrospiro[benzo[e][1,2]thiazine-4,2'-[1,3]dioxolane] 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of novel small molecule inhibitors of bacterial arylamine N-acetyltransferases (NATs)

  摘要：

  The synthesis and inhibitory activity of a series of 5-substituted-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1lambda(6)-benzo[e][1,2]thiazin-4-ylidene)-thiazolidine-2,4-dione derivatives as competitive inhibitors of recombinant bacterial arylamine-N-acetyltransferases (NATs) are described. The most potent NAT inhibitors are those that contain planar hydrophobic substituents on the sultam nitrogen. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00484-0
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮基-1,1-二氧代-1,2-苯并噻唑-3-酮 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-2,3-dihydrospiro[benzo[e][1,2]thiazine-4,2'-[1,3]dioxolane] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of novel small molecule inhibitors of bacterial arylamine N-acetyltransferases (NATs)

  摘要：

  The synthesis and inhibitory activity of a series of 5-substituted-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1lambda(6)-benzo[e][1,2]thiazin-4-ylidene)-thiazolidine-2,4-dione derivatives as competitive inhibitors of recombinant bacterial arylamine-N-acetyltransferases (NATs) are described. The most potent NAT inhibitors are those that contain planar hydrophobic substituents on the sultam nitrogen. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00484-0