8-benzoyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester | 65030-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzoyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8-benzoyl-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 65030-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: XMEJVNJUPOFCNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-benzoyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic KeteneN,S-Acetals and Their Reactions with Esters of α,β-Unsaturated Acids

  摘要：

  烯酮 S,S-乙醛 2 与 2-氨基-1-乙硫醇反应，生成取代的 2-亚甲基噻唑烷 3。光谱数据证实了这些产物的结构为烯酮 N,S-乙醛。化合物 3a-f 与 δ,δ-不饱和酸的酯反应，通过亲电加成和环缩合顺序，得到噻唑并[3,2-a] 吡啶-5-酮衍生物 4、6 和 7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26822

文献信息

• Rocheville-Divorne,C.; Roggero,J.-P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 385 - 387
  作者：Rocheville-Divorne,C.、Roggero,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• ROCHEVILLE-DIVORNE C.; ROGGERO J.-P., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 285, NO
  作者：ROCHEVILLE-DIVORNE C.、 ROGGERO J.-P.

  DOI：——

  日期：——