N,N',N''-tris[2(S)-acetoxy-butyrate ethyl ester]-1,4,7-triazacyclononane | 241486-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N',N''-tris[2(S)-acetoxy-butyrate ethyl ester]-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 241486-65-7
• 化学式: C₃₀H₅₁N₃O₁₂
• 分子量: 645.748
• InChiKey: QMNCVKGJPFEAAW-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  167.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris[2(S)-acetoxy-butyrate ethyl ester]-1,4,7-triazacyclononane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N,N',N''-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new triazamacrocycles N-functionalised with α-(S)-hydroxycarboxylic acid pendant-arms

  摘要：

  The synthesis of two new macrocyclic ligands, N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,4,7-triazacyclononane and N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,5,9-triazacyclododecane is reported. Each macrocycle bears three L-lactate-like pendant arms. Starting from L-malic acid, the absolute configuration of the alpha-(S)-hydroxy acid was kept along the synthesis leading to pure (S,S,S) enantiomers. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00875-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-Acetoxybernsteinsaeure-monoaethylester 在 硼烷 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N',N''-tris[2(S)-acetoxy-butyrate ethyl ester]-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new triazamacrocycles N-functionalised with α-(S)-hydroxycarboxylic acid pendant-arms

  摘要：

  The synthesis of two new macrocyclic ligands, N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,4,7-triazacyclononane and N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,5,9-triazacyclododecane is reported. Each macrocycle bears three L-lactate-like pendant arms. Starting from L-malic acid, the absolute configuration of the alpha-(S)-hydroxy acid was kept along the synthesis leading to pure (S,S,S) enantiomers. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00875-8