2,3-bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate | 1398752-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate
• 英文别名: 2,3-Bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate；2-O,3-O-ditert-butyl 1-O-prop-2-enyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1398752-52-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 356.419
• InChiKey: GCJXHWLEFMIQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-propen-1-yl (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-3-[(2-pyrimidinylamino)carbonyl]-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl) 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1,5-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3-bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。