7-((5-(3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)amino)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1403818-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-((5-(3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)amino)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-[[5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1403818-14-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₁₀O
• 分子量: 424.424
• InChiKey: XGRYFAZNTKPCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 、 5-(3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-7-chloro-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 7-((5-(3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)amino)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。

  公开号：

  WO2012143144A1

文献信息

• Novel kinase inhibitors
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20120329780A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的新型化合物，该化合物能够抑制一个或多个激酶，尤其是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。该化合物在治疗多种疾病方面有应用，这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Origenis GmbH

  公开号：EP2699579B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9802937B2
  申请人：——

  公开号：US9802937B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。