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1-bromo-4-[5-(4-bromo-3-oxobutyl)furan-2-yl]butan-2-one | 73786-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-[5-(4-bromo-3-oxobutyl)furan-2-yl]butan-2-one
英文别名
——
1-bromo-4-[5-(4-bromo-3-oxobutyl)furan-2-yl]butan-2-one化学式
CAS
73786-12-6
化学式
C12H14Br2O3
mdl
——
分子量
366.049
InChiKey
YRITZJLWSUVYNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-[5-(4-bromo-3-oxobutyl)furan-2-yl]butan-2-one 在 sodium sulfide 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 tiophenophane
    参考文献:
    名称:
    [3.3](2,5)呋喃(2,5)噻吩和[3.3](2,5)噻吩的合成和性质
    摘要:
    标题化合物已通过涉及 4,4'-(2,5-呋喃二基)双 (1-溴-2-丁酮) 与硫化钠的环化,然后与乙二醛缩合得到 1,11-二氧六环 [ 3.3](2,5)呋喃(2,5)噻吩,一种新的分子内CT复合物。[3.3](2,5)噻吩的溶液含有反和顺构象异构体,比例约为。20:1,如 VT-NMR 研究所示。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.397
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯呋喃-2,5-二丙酸重氮甲烷sodium hydroxide氢溴酸 作用下, 以74%的产率得到1-bromo-4-[5-(4-bromo-3-oxobutyl)furan-2-yl]butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [3.3](2,5)呋喃(2,5)噻吩和[3.3](2,5)噻吩的合成和性质
    摘要:
    标题化合物已通过涉及 4,4'-(2,5-呋喃二基)双 (1-溴-2-丁酮) 与硫化钠的环化,然后与乙二醛缩合得到 1,11-二氧六环 [ 3.3](2,5)呋喃(2,5)噻吩,一种新的分子内CT复合物。[3.3](2,5)噻吩的溶液含有反和顺构象异构体,比例约为。20:1,如 VT-NMR 研究所示。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.397
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文献信息

  • MIYAHRA Y.; INAZU T.; YOSHINO T., CHEM. LETT., 1980, NO 4, 397-400
    作者:MIYAHRA Y.、 INAZU T.、 YOSHINO T.
    DOI:——
    日期:——
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