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6,6-bis(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine | 337965-60-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-bis(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
英文别名
——
6,6-bis(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine化学式
CAS
337965-60-3
化学式
C28H34O7S8
mdl
——
分子量
739.102
InChiKey
ZOFZXAPUCRUSAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.55
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-bis(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以34%的产率得到{6-(hydroxymethyl)-2-[5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene]-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    由1,8-二酮合成具有1,4-二硫辛环的高度功能化BEDT-TTF类似物
    摘要:
    使用1,8-二酮环形成反应导致具有二苯基-1,4-二硫辛环以及二羟基,二甲基,MEM和二苯基噻吩基团的四硫富瓦烯衍生物的合成。比较了ET及其完全不饱和类似物4的光谱电化学。尽管两者表现出几乎相似的行为,但随着达到第二氧化电位,ET开始沉淀。CV研究表明,完全不饱和的4和四苯基二噻吩20具有最高的氧化电位,而二苯基二硫代二甲硫基16显示最低的氧化电位。CV测量表明二硫辛和羟基的结合有助于降低氧化电位。令人惊讶的是,尽管二硫辛环的存在导致较高的氧化电势,但是羟基降低了电势。研究了具有二硫辛和1,4-二硫平环的13的单晶结构,观察到二硫辛和二硫平环与平面TTF核呈顺式形成20.52°和25.65°的角,因为两个环都绕着它们弯曲S⋯S轴为船形。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.085
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one5-(4'-methoxyphenyl)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 3.0h, 以40%的产率得到6,6-bis(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
    参考文献:
    名称:
    由1,8-二酮合成具有1,4-二硫辛环的高度功能化BEDT-TTF类似物
    摘要:
    使用1,8-二酮环形成反应导致具有二苯基-1,4-二硫辛环以及二羟基,二甲基,MEM和二苯基噻吩基团的四硫富瓦烯衍生物的合成。比较了ET及其完全不饱和类似物4的光谱电化学。尽管两者表现出几乎相似的行为,但随着达到第二氧化电位,ET开始沉淀。CV研究表明,完全不饱和的4和四苯基二噻吩20具有最高的氧化电位,而二苯基二硫代二甲硫基16显示最低的氧化电位。CV测量表明二硫辛和羟基的结合有助于降低氧化电位。令人惊讶的是,尽管二硫辛环的存在导致较高的氧化电势,但是羟基降低了电势。研究了具有二硫辛和1,4-二硫平环的13的单晶结构,观察到二硫辛和二硫平环与平面TTF核呈顺式形成20.52°和25.65°的角,因为两个环都绕着它们弯曲S⋯S轴为船形。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.085
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