4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)-3-methyl-5-oxo-N-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-carboxamide | 1171123-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)-3-methyl-5-oxo-N-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-carboxamide
• CAS: 1171123-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂SSe
• 分子量: 429.361
• InChiKey: HJCZBJZJGYPTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d][1,3]selenazol-2-ylthio)-3-(2-(phenylcarbamoyl)hydrazineylidene)butanoate 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 以97%的产率得到4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)-3-methyl-5-oxo-N-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硒代吡咯和吡唑-3-酮的合成

  摘要：

  描述了一种合成 4-(phenylseleno)pyrroles、4-(phenylseleno)pyrazol-3-ones 和 4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)pyrazol-3-ones 的方法。它们的形成分别通过 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和 l-（苯基硒基）酮、苯基硒醇或 2-巯基苯并硒唑之间的反应获得的腙中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216630