4-hydroxy-5-methoxy-2,6-cycloheptadien-1-one | 73815-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methoxy-2,6-cycloheptadien-1-one
• 英文别名: (4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxycyclohepta-2,6-dien-1-one
• CAS: 73815-04-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: VVGBQSGKOSLPNG-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methoxy-2,6-cycloheptadien-1-one 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  甲氧基环庚三烯的敏化光氧化。α-、β-和γ-托酚酮的合成

  摘要：

  7-甲氧基环庚三烯（7-甲氧基tropilidene）的敏化光氧化得到[4+2]环加合物（2）、托酮、苯甲醛及其2-甲氧基衍生物。2 的热异构化，然后用氧化铝处理产生 4-甲氧托酮。1-甲氧基托吡烯光氧化生成4-羟托酮和邻甲氧基苯甲醛，3-甲氧基托吡酮光氧化后用三乙胺处理生成3-甲氧基托酮、托酮和邻甲氧基苯甲醛。讨论了产物的表征和反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.236
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6,7-dioxabicyclo[3.2.2]nona-2,8-diene 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到4-hydroxy-5-methoxy-2,6-cycloheptadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基环庚三烯的敏化光氧化。α-、β-和γ-托酚酮的合成

  摘要：

  7-甲氧基环庚三烯（7-甲氧基tropilidene）的敏化光氧化得到[4+2]环加合物（2）、托酮、苯甲醛及其2-甲氧基衍生物。2 的热异构化，然后用氧化铝处理产生 4-甲氧托酮。1-甲氧基托吡烯光氧化生成4-羟托酮和邻甲氧基苯甲醛，3-甲氧基托吡酮光氧化后用三乙胺处理生成3-甲氧基托酮、托酮和邻甲氧基苯甲醛。讨论了产物的表征和反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.236

文献信息

• YAGIHARA MORIO; KITAHARA YOSHIO; ASAO TOYONOBU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53 NO 1, 236-238
  作者：YAGIHARA MORIO、 KITAHARA YOSHIO、 ASAO TOYONOBU

  DOI：——

  日期：——
• MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1986, N 80, 9-19
  作者：MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——