7-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 95226-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3'-methoxy-7-benzyloxy-flavon
• CAS: 95226-17-8
• 化学式: C₂₃H₁₈O₅
• 分子量: 374.393
• InChiKey: SPHDDBWLBYBZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium acetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Phase Transfer Catalysis Extends The Scope of The Algar–Flynn–Oyamada Synthesis of 3-Hydroxyflavones

  摘要：

  Algar-Flynn-Oyamada 反应是利用查耳酮合成 3-羟基黄酮的经典方法。尽管该反应相对简单，但也存在一些缺点，包括产品收率不稳定且通常较低。我们发现，相转移催化提高了一系列 4-苄氧基-2-羟基查耳酮的产率，并扩大了 Algar-Flynn-Oyamada 反应的范围。

  DOI：

  10.1071/ch14620