5-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 417702-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 417702-55-7
• 化学式: C₂₁H₁₄BrClN₂
• 分子量: 409.713
• InChiKey: GYFOPNMCDLUHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-溴-β-硝基苯乙烯 、 (E)-1-(4-chlorobenzylidene)-2-phenylhydrazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1,3,5-Tri- and 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles from N-Arylhydrazones and Nitroolefins

  摘要：

  [GRAPHICS]Two general protocols are developed for the regioselective synthesis of 1,3,5-tri- and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles by the reaction of electron-deficient N-arylhydrazones with nitroolefins. Studies on the stereochemistry of the key pyrazolidine intermediate suggest a stepwise cycloaddition mechanism.

  DOI：

  10.1021/jo7026195

文献信息

• Brönsted acid-mediated annulations of 1-cyanocyclopropane-1-carboxylates with arylhydrazines: efficient strategy for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  作者：Shuwen Xue、Jiaming Liu、Xushun Qing、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c6ra14557d

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of 1H-pyrazole derivatives via Brönsted acid-promoted annulations of 1-cyanocyclopropane-1-carboxylates with arylhydrazines has been developed.

  通过Brönsted酸促进的1-氰基环丙烷-1-羧酸酯与芳基肼的环化反应，开发了一种多样性导向的1H-吡唑衍生物的合成方法。