N-(1-nonyldecyl)-9-(di-p-tert-octylphenyl)amino-perylene-3,4-dicarboximide | 1224962-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-nonyldecyl)-9-(di-p-tert-octylphenyl)amino-perylene-3,4-dicarboximide
• CAS: 1224962-64-4
• 化学式: C₆₉H₉₀N₂O₂
• 分子量: 979.486
• InChiKey: GUAFCHZKYAUBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.88
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(bis(4-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)phenyl)amino)perylene-3,4-dicarboxylic acid anhydride 、 十九烷-10-胺 在 咪唑 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到N-(1-nonyldecyl)-9-(di-p-tert-octylphenyl)amino-perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代苝衍生物的自组装、动力学和相变动力学

  摘要：

  通过 X 射线散射、量热法和位点特定的固态 NMR 技术，在一系列二苯胺官能化苝单酰亚胺 (PMI) 中研究了烷基链取代对相形成和核心动力学的作用。此外，与分子的供体-受体特征相关的强偶极子允许使用介电光谱研究动力学。自组装仅在具有支链烷基链的 PMI 中显示出有序相。该阶段包括分子扭曲角为 60 度的螺旋状分子堆叠。固态核磁共振的结果进一步指出了分子内氢键在稳定有序相内的柱内填料方面的重要性。而且，正如动态有序参数的值和偶极弛豫强度的降低所揭示的那样，核心动力学被冻结。从各向同性相到有序相的相变动力学通过成核和生长机制进行，并且速率受成核势垒支配。在各向同性相内，核心动力学显示出强烈的温度依赖性，其速率取决于烷基链中亚甲基单元的数量。

  DOI：

  10.1021/ja102150g