(S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-oxirane-2,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 228863-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-oxirane-2,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl (3S)-3-[(1S)-2-methyl-1-phenylmethoxypropyl]oxirane-2,2-dicarboxylate
• CAS: 228863-36-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: XPEMCVNLOTYVKG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-oxirane-2,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,4S,5S)-4-Isopropyl-2-oxo-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on L-755,807: asymmetric synthesis of the epoxy-γ-lactam moiety

  摘要：

  The optically active epoxy-gamma-lactam moiety (-)-4 of the B-2 selective bradykinin inhibitor L-755,807 1 was prepared from (S)-aldehyde 7 via an anti selective aldol reaction as the key step. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00041-5
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-oxirane-2,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on L-755,807: asymmetric synthesis of the epoxy-γ-lactam moiety

  摘要：

  The optically active epoxy-gamma-lactam moiety (-)-4 of the B-2 selective bradykinin inhibitor L-755,807 1 was prepared from (S)-aldehyde 7 via an anti selective aldol reaction as the key step. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00041-5