4-乙基-5-(噻吩-2-甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 667435-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-5-(噻吩-2-甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-ethyl-5‑(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-ethyl-5-(thien-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-ethyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 667435-85-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD03423486
• 分子量: 225.338
• InChiKey: YENZXJALVSDLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-n-(3-甲基苯基)乙酰胺 、 4-乙基-5-(噻吩-2-甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N‑(3‑methylphenyl)‑2‑(4‑ethyl‑5‑(thiophen‑2‑ylmethyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2,4-三唑衍生的杂环化合物的新方法：酶抑制和分子对接研究

  摘要：

  2-（4-乙基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺和N的两个新的N-芳基/芳烷基衍生物系列（9a – q）合成了2-（4-苯基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的-芳基/芳烷基衍生物（10a - q）。该方法包括将噻吩-2-乙酸（a）连续转化成其各自的酯，酰肼和N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑。目标化合物（9a – q；10a – q）通过N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑（5，6）与各种亲电体，（8A - q），在Ñ，ñ -二甲基甲酰胺（DMF）和氢氧化钠在室温下。这些化合物的表征是通过FTIR，1 H-，13 C-NMR，EI-MS和HR-EI-MS光谱数据完成的。评估了所有化合物对鳗鱼乙酰胆碱酯酶AChE（10f，10d ; IC 50值分别为32.26±0.12，45.72±0.11 µM），马丁酰胆碱酯酶BChE（9d，9l，9b，10d，10小时;

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01848-3
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 硫酸 、 水 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-乙基-5-(噻吩-2-甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2,4-三唑衍生的杂环化合物的新方法：酶抑制和分子对接研究

  摘要：

  2-（4-乙基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺和N的两个新的N-芳基/芳烷基衍生物系列（9a – q）合成了2-（4-苯基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的-芳基/芳烷基衍生物（10a - q）。该方法包括将噻吩-2-乙酸（a）连续转化成其各自的酯，酰肼和N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑。目标化合物（9a – q；10a – q）通过N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑（5，6）与各种亲电体，（8A - q），在Ñ，ñ -二甲基甲酰胺（DMF）和氢氧化钠在室温下。这些化合物的表征是通过FTIR，1 H-，13 C-NMR，EI-MS和HR-EI-MS光谱数据完成的。评估了所有化合物对鳗鱼乙酰胆碱酯酶AChE（10f，10d ; IC 50值分别为32.26±0.12，45.72±0.11 µM），马丁酰胆碱酯酶BChE（9d，9l，9b，10d，10小时;

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01848-3