N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-diiodocarbazole | 1361227-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-diiodocarbazole
• 英文别名: 3,6-Diiodo-9-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbazole
• CAS: 1361227-54-4
• 化学式: C₁₉H₁₀F₃I₂N
• 分子量: 563.099
• InChiKey: DUYUNKMERWALME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-diiodocarbazole 、 咔唑 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-bis(carbazol-9-yl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl triscarbazole

  摘要：

  本发明涉及一种在N-苯基上具有取代基的新型三咔唑化合物，其可以用式（I）表示。其中R1选自卤素、烷基或含有1至20个碳原子的烷氧基团，其中一个或多个氢原子可被卤素取代；RA、RB、Rc、RD和RE是任意的取代基；i、j、k、l和m在每次出现时相同或不同，并表示从0到4的整数。通过在N-苯基上引入取代基，可以提高器件的效率、稳定性和寿命，同时保持溶解性。这些化合物可用于各种有机器件，如有机发光二极管、光伏电池或有机半导体器件。

  公开号：

  EP2433928A1
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium iodate 、 三叔丁基膦 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-diiodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL TRISCARBAZOLE
  [FR] N-PHÉNYL TRISCARBAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种具有N-苯基上取代基的新型三咔唑化合物，可以用化学式（I）表示。其中R1选自氢、卤素或具有1至20个碳原子的烷基或烷氧基组成的基团，其中至少有一个氢原子可以被卤素取代；RA、RB、RC、RD和RE是除氢之外的任何取代基，其中至少有两个R1和RA可以进一步形成融合环；i、j、k、l和m在每次出现时相同或不同，并表示0至4的整数，但当R1为氢时，i不为0。通过在N-苯基上引入取代基，可以增加器件的效率、稳定性和寿命，同时保持溶解性。这些化合物可用于各种有机器件，如有机发光二极管、光伏电池或有机半导体器件。

  公开号：

  WO2012025510A1

文献信息

• N-PHENYL TRISCARBAZOLE
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2609080B1

  公开（公告）日：2016-03-30