tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate | 908131-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate
• CAS: 908131-21-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: FDNGEAWZEIQRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[3-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成2-芳基-N-甲苯磺酸氮杂环丁烷及其ZnX 2（X = I，OTf）的便捷合成途径：区域选择性亲核开环反应：γ-碘胺和四氢嘧啶的合成

  摘要：

  已经描述了制备各种2-芳基-N-甲苯磺酰基氮杂环丁烷的通用且方便的合成途径。已经实现了它们的ZnX 2（X = I，OTf）介导的与卤化物的亲核开环和与各种腈的[4 + 2]环加成反应，分别以良好或优异的收率提供了γ-碘胺和取代的四氢嘧啶。提出了环加成反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.058
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction

  摘要：

  一种高度立体选择性的合成方法已经开发出来，涉及酯烯醇酸盐与醛亚胺的亚胺-醛醇反应，用于合成N-磺酰基和N-亚磺酰基氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c5ob01140j