desethyl-15-oxosecodine | 103027-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: desethyl-15-oxosecodine
• CAS: 103027-22-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: UXSXNBYXQHPABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  desethyl-15-oxosecodine 在 tetraphosphorus decasulfide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 desethyl-15-thiono-20,21-didehydro-16α-carbomethoxycleavamine methiodide
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino<4,5-b>indole-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 desethyl-15-oxosecodine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a012

文献信息

• Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates
  作者：Martin E. Kuehne、William G. Bornmann、William G. Earley、Istvan Marko

  DOI：10.1021/jo00365a012

  日期：1986.7