N,N-dimethyl-4-((4-methylenecyclohexyl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide | 628731-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-((4-methylenecyclohexyl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 628731-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 283.395
• InChiKey: WRNYPEMAGGLJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 N,N-dimethyl-4-((4-methylenecyclohexyl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 氢氧化钾 、 Celite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[(4-甲基-1-环己-3-烯基)甲基]-1H-咪唑 、 二丁酸铅
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-[(4-oxocyclohexyl)methyl]imidazole-1-sulfonamide 在 伯吉斯试剂 、 Celite 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 N,N-dimethyl-4-((4-methylenecyclohexyl)methyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1