octa-1,7-dien-1-ylbenzene | 70236-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octa-1,7-dien-1-ylbenzene
• 英文别名: 1-Phenyl-1,7-octadien；Octa-1,7-dienylbenzene
• CAS: 70236-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: FFYRINYBQYJCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 octa-1,7-dien-1-ylbenzene 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(1-phenyloct-1-en-3-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性 Pd 催化的跳过二烯烃与唑类的远程加氢反应

  摘要：

  公开了一种新颖的钯催化立体选择性远程加氢胺化反应。一系列唑类和跳过的二烯以良好的产率和选择性进行迁移性烯丙基 C-H 胺化。还开发了不对称迁移唑化过程以突出转化的可靠性。初步的机械实验证实了设计的金属行走和烯丙基取代级联策略通过 Pd-H 催化，不同于先前的共轭二烯配体 - 配体氢转移途径。

  DOI：

  10.1055/a-1916-2937
• 作为产物：
  描述：

  (hept-6-enyl)-triphenylphosphonium bromide 、 苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 octa-1,7-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  非共轭二烯的对映选择性镍催化迁移氢氰化。

  摘要：

  金属催化的链走反应最近成为一种功能强大的策略，可以使有机分子中的远端位置功能化。然而，很少有关于非共轭二烯的链走协议的报道，并且目前正在进行开发。在本交流中，展示了涉及链行走过程的非共轭二烯的镍催化不对称氢氰化。该反应显示出极好的区域选择性和化学选择性，并且可以耐受多种底物，从而以高收率和对映选择性提供产物。氘标记实验支持链步过程，该过程涉及迭代的β-H消除和重新插入过程。克级合成，区域收敛实验，

  DOI：

  10.1002/anie.202008854

文献信息

• Bidentate Hydroxyalkyl NHC Ligands for the Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Allyl Phosphates with Grignard Reagents
  作者：Magaly Magrez、Yann Le Guen、Olivier Baslé、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/chem.201203969

  日期：2013.1.21

  Demonstrating their potential: Bidentate alkoxy NHC ligands have been used in the copper‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl phosphates with Grignard reagents (see scheme). The method provides access to tertiary and quaternary chiral centers with high regio‐ and enantioselectivity. The system is also applied to the synthesis of chiral E,E‐dienes, a key structural motif prevalent in natural

  证明其潜力：用格氏试剂在铜催化的烯丙基磷酸的不对称烯丙基烷基化反应中使用了确定的烷氧基NHC配体（参见方案）。该方法可进入具有高区域和对映选择性的三级和四级手性中心。该系统还适用于手性E，E-二烯的合成，手性E，E-二烯是天然产物中普遍存在的关键结构基序。
• Nucleophilic character of alkyl radicals. 18. Absolute rate constants for the addition of primary alkyl radicals to conjugated olefins and 1,4-benzoquinone
  作者：A. Citterio、A. Arnoldi、F. Minisci

  DOI：10.1021/jo01329a017

  日期：1979.7