2-(2,6-dichloro-phenyl)-oxazolo[4,5-b]pyridine | 52333-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-phenyl)-oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine；2-(2,6-dichlorophenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 52333-54-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 265.098
• InChiKey: JEVXZZNHXJRNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 2-(2,6-dichloro-phenyl)-oxazolo[4,5-b]pyridine 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 2-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 2,6-二氯苯甲酸 在 PPA 作用下， 生成 2-(2,6-dichloro-phenyl)-oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014

文献信息

• Flouzat, C.; Guillaumet, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 899 - 906
  作者：Flouzat, C.、Guillaumet, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5061713A
  申请人：——

  公开号：US5061713A

  公开（公告）日：1991-10-29