trans-dichloro{bis(3,5-diphenyl-1-methylpyrazole)}palladium(II) | 144177-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-dichloro{bis(3,5-diphenyl-1-methylpyrazole)}palladium(II)
• 英文别名: dichlorobis(1-methyl-3,5-diphenylpyrazole-N2)palladium
• CAS: 144177-37-7
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂N₄Pd
• 分子量: 645.927
• InChiKey: SZTSZBOVCVKWOS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 1-甲基-3,5-二苯基-吡唑 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到trans-dichloro{bis(3,5-diphenyl-1-methylpyrazole)}palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Effect of charge and surface area on the cytotoxicity of cationic metallointercalation reagents

  摘要：

  一系列氮配体供体（1-苯基吡唑，2-苯基吡啶，苯并[h]喹啉，1-(2'-吡啶基)吲哚，1-苯基吲唑和2-苯基吲唑）与钯（II）和铂（II）盐发生反应，形成了通过N和C原子在金属中心上双齿结合的配合物，其中发生了邻位金属化反应。这些环金属化产物被分离为µ-氯二聚体。随后，将这些µ-氯二聚体与螯合二胺（如1,2-乙二胺）处理，将它们转化为14个阳离子（+1）配合物。通过将二氯（1,2-乙二胺-N,N'）钯（II）与芳香二胺（如2-(1'-吡唑基)吡啶，2,2'-联吡啉和1,10-邻菲啰啉）反应，制备了类似的配位混合配体配合物（+2）。这些配合物在体外对L1210小鼠白血病细胞表现出一定浓度范围内的生长抑制活性；一般而言，环金属化配合物比混合配体配合物更活跃，尽管一个环金属化有机铂配合物的活性低于混合配体类似物。芳香配体周围的取代也导致了活性增加。从1-(2'-吡啶基)吲哚衍生的一个配合物在体内测试，显示在低于毒性水平的剂量下对P388白血病没有显著的抗肿瘤抑制作用。关键词：抗癌，金属插层剂，环金属化，钯，铂，细胞毒性。

  DOI：

  10.1139/v05-110

文献信息

• Palladium(II) coordination and cyclometallated complexes derived from 3- and 5-aryl-substituted pyrazoles
  作者：M.T. Alonso、O. Juanes、J. de Mendoza、J.C. Rodríguez-Ubis

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83269-n

  日期：1992.6

  Palladium(II) coordination complexes of nine 3- or 5-arylpyrazoles (phenyl, 2-bromophenyl, or 3-methoxyphenyl), as well as of 3,5-diphenylpyrazole, are reported. A cis-trans mixture of [PdL2Cl2] isomers is found in the case of 3-aryl-1-methylpyrazoles, the cis-isomers being transformed into trans by heating. Only trans isomers are isolated with the other ligands. Cyclopalladation of 3-aryl-1-methyl-pyrazoles can be performed with palladium(II) acetate, and the resultant mu-acetate bridged dimers can be transformed into mu-chloro bridged dimers or acetylacetonate monomers. The structures of the complexes have been characterized by H-1- and C-13-NMR spectroscopy.