4-((7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)oxy)benzonitrile | 1329710-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)oxy)benzonitrile
• CAS: 1329710-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O
• 分子量: 364.491
• InChiKey: FJGCUMFNASZCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu(III)(C14H21N(CH3)](ClO4)2 、 sodium 4-cyanophenolate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4-((7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aryl–O reductive elimination from reaction of well-defined aryl–Cuiii species with phenolates: the importance of ligand reactivity

  摘要：

  明确的芳基-CuIII 物种在与酚盐 (PhO-) 反应后经历快速还原消除，形成芳基-OPh 交叉偶联产物。动力学研究表明，与酚类反应相比，该反应遵循不同的机制途径。 pH 活性环化钳状配体经历初始胺去质子化，在室温下引发更快的反应性。将详细讨论增强反应性的机制建议以及 EPR 检测到的 CuII 物质的作用。

  DOI：

  10.1039/c1dt10428d