tert-butyl (2S)-1-(5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1562196-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-1-(5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-4-oxospiro[3H-1,5-benzoxazepine-2,4'-oxane]-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1562196-08-0
• 化学式: C₃₃H₃₈BrN₃O₇
• 分子量: 668.585
• InChiKey: ZAHPIXKMGYPAFE-CQHAJPFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-(5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-N-((S)-5-((6-Bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-(2-hydroxyethyl amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-oxo-1-(4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)propan-2-ylcarbamate 、 6-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基萘 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71.2%的产率得到tert-butyl (2S)-1-(5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1