N-(3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,4-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-in-2-yl)-acetamide | 167837-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,4-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-in-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 1-(Tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dichloro-3-(phthalimidoacetylamino)benzene；N-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 167837-46-9
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂N₂O₄Si
• 分子量: 617.604
• InChiKey: MELGVOWUXWMZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  702.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,4-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-in-2-yl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 WSCD*HCl 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-[3-[N-(4-carboxycinnamoylglycyl)-N-methylamino]-2,6-dichlorobenzyloxy]-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。3.发现咪唑并[1,2-a]吡啶部分的生物等排体。

  摘要：

  最近，我们报道了克服我们的第一个口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂的物种差异，该拮抗剂结合了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰-N-甲基氨基）-2，6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架，导致鉴定出第一个临床候选药物4a（FR167344）。有了这种有效的新的先导化合物，我们随后研究了通过取代咪唑并[1,2-a]吡啶部分进一步完善基本骨架的方法，并发现了几个生物等排杂环。这些新型杂芳族衍生物的广泛优化揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶环和2,6-二氯苄基部分周围的详细结构-活性关系（SAR），导致发现我们的第二个临床候选药物87b（FR173657），该药物抑制[3H] BK与在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂中表达的重组人B2受体的特异性结合，IC50为1.4和分别为0.46 nM。该化合物还显示出对豚鼠BK诱导的支气管收缩的优异体内功能拮抗活性，口服给药的ED50值为0

  DOI：

  10.1021/jm980300f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,4-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-in-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Potent antiproliferative activity of bradykinin B2 receptor selective agonist FR-190997 and analogue structures thereof: A paradox resolved?

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112948

文献信息

• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，式中的 ##STR2## 是式中的 ##STR3## 等，X 为 O、S 或 N--R.sup.5，R.sup.1 为低碳基等，R.sup.5 为氢、低碳基等，R.sup.2 为氢、卤素、低碳基等，R.sup.3 为卤素、低碳基等，R.sup.4 为氨基，可选地具有适当的取代基，A 为低碳亚烷基，以及其盐，制备该化合物的方法，以及包括该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人或动物的缓激肽或其类似物介导的疾病。
• Development of a multigram synthesis of the bradykinin receptor 2 agonist FR‐190997 and analogs thereof
  作者：Eleanna Vachlioti、Spyridon Ferikoglou、Xenios Georgiou、Vasilios Karampatsis、Konstantinos Afratis、Vivi Bafiti、Martin Savard、Dionissios Papaioannou、Theodora Katsila、Fernand Gobeil、Gerasimos Rassias

  DOI：10.1002/ardp.202200610

  日期：——

  program aiming primarily at synthesizing adequate quantities of FR-190997 to support further in vitro and in vivo studies toward its repurposing for various cancers and, in parallel, enable the generation of novel FR-190997 analogs for an SAR study. Prerequisite for this endeavor was to address the synthetic challenges associated with the FR-190997 scaffold, which the Fujisawa chemists had constructed in

  使用 FujiSAwa 的 B2R 激动剂 FR-190997，我们最近首次证明了对 2 型缓激肽受体 (B2R) 的激动会产生显着的抗增殖作用。FR-190997 引发了 EC 50在三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中的浓度为 80 nM，比大多数批准的乳腺癌药物表现出的性能要好得多。因此，我们启动了一项计划，主要旨在合成足够数量的 FR-190997，以支持进一步的体外和体内研究，以将其重新用于各种癌症，同时，为 SAR 研究生成新的 FR-190997 类似物。这项努力的先决条件是解决与 FR-190997 支架相关的合成挑战，藤泽化学家分 20 步构建了该支架，其中 13 步需要色谱纯化。我们成功地开发了一种适合后期多样化的 17 步合成，消除了所有色谱法并能够获得多克数量的 FR-190997 及其新型衍生物，