2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butyl)cyclohexan-1-one | 1272664-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1272664-55-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄Si
• 分子量: 420.665
• InChiKey: ZIVSCFAUBRDUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butyl)cyclohexan-1-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclization of an N-Acyliminium Ion with Substituted Pyridine: Stereoselective Synthesis of Tetracyclic Spirolactams Possessing the Pyridone Nucleus

  摘要：

  An efficient method for the stereoselective synthesis of tetracyclic spirolactams was developed based on a spirocyclization of an N-acyliminium ion with 2-methoxypyridine as the aromatic pi-nucleophile.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)13
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclization of an N-Acyliminium Ion with Substituted Pyridine: Stereoselective Synthesis of Tetracyclic Spirolactams Possessing the Pyridone Nucleus

  摘要：

  An efficient method for the stereoselective synthesis of tetracyclic spirolactams was developed based on a spirocyclization of an N-acyliminium ion with 2-methoxypyridine as the aromatic pi-nucleophile.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)13