tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane | 130738-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 130738-63-5
• 化学式: C₄₂H₅₆O₁₀Si
• 分子量: 748.986
• InChiKey: IGLDSMKGGLNLPN-UHLPIAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]sulfanyl-(dimethylamino)-phenylimino-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine 、 1,-脱水-3,-O-异丙二烯-β-D-谷氨酸五乙酸酯 在 4 A molecular sieve 四丁基碘化铵 、 2,6-lutidinium p-toluenesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 、 tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  An extremely mild and general method for the stereocontrolled construction of 1,2-cis-glycosidic linkages via S-glycopyranosyl phosphorodiamidimidothioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97729-3

文献信息

• SHUN-ICHI, HASHIMOTO;TAKESHI, HONDA;SHIRO, IKEGAMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4769-4772
  作者：SHUN-ICHI, HASHIMOTO、TAKESHI, HONDA、SHIRO, IKEGAMI

  DOI：——

  日期：——