3,4-Di-O-benzoyl-1,2-O-isopropyliden-5-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-fructopyranose | 124040-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Di-O-benzoyl-1,2-O-isopropyliden-5-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-fructopyranose
• 英文别名: [(5S,6S,7R,8R)-6-benzoyloxy-2,2-dimethyl-8-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl] benzoate
• CAS: 124040-56-8
• 化学式: C₅₇H₅₈O₁₃
• 分子量: 951.08
• InChiKey: IULKJTKQWGNZHH-VGBFFCCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 、 1,2-O-isopropylidene-3,4-di-O-benzoyl-β-D-fructopyranose 生成 3,4-Di-O-benzoyl-1,2-O-isopropyliden-5-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-fructopyranose
  参考文献：
  名称：

  THIEM, JOACHIM;KLEEBERG, MATTHIAS;KLASKA, KARL-HEINZ, CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 65-77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue synthese und kristallstruktur der leucrose
  作者：Joachim Thiem、Matthias Kleeberg、Karl-Heinz Klaska

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84086-8

  日期：1989.6

  Abstract Boron trifluoride-catalyzed condensation of 2,3,4,6-tetra- O -benzyl-α- d -glucopyranosyl fluoride ( 2 ) with 3,4-di- O -benzoyl-1,2- O -isopropylidene-β- d -fructopyranose ( 1 ) gave preferentially the α- d -(1→5)-linked disaccharide 8 . Similarly, glycosylation of benzyl 1,3,4-tri- O -benzoyl-β- d -fructopyranoside ( 4 ) with 2 gave preponderantly a disaccharide derivative that, after cleavage

  摘要三氟化硼催化2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基氟（2）与3,4-二-O-苯甲酰基-1,2-O-异亚丙基-β的缩合反应-d-果糖吡喃糖（1）优先给出α-d-（1→5）-连接的二糖8。类似地，将苄基1,3,4-三-O-苯甲酰基-β-d-果糖吡喃糖苷（4）糖基化，主要得到二糖衍生物，该二糖衍生物在苯甲酰基和苄基均被裂解后可提供白糖（5-O -α-d-吡喃葡萄糖基-β-d-果糖吡喃糖； 13）。这在正交晶空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，该晶群在单位位置的两个单元中以4：1的比例包含四个糖和四个水分子。如预期的那样，果糖吡喃糖和吡喃葡萄糖环均分别采用2 C 5（d）或4 C 1（d）椅子构象。