1,8-diphenyl-15,16,17-trioxatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene | 113882-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,8-diphenyl-15,16,17-trioxatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 113882-02-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O₃
• 分子量: 378.427
• InChiKey: JWJSOLGDDIPDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diphenyl-15,16,17-trioxatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 生成 1,2-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  FORRESTER, ALEXANDER R.;PURUSHOTHAM, VEMESHETTI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3279-3282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-diphenylanthracen 在 potassium ozonate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯二氟甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,8-diphenyl-15,16,17-trioxatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  超氧化物和臭氧根离子与9,10-二氯-9,10-二苯基二氢蒽的反应

  摘要：

  （a）超氧化物和（b）臭氧酸根离子与标题二氯化物的反应不会分别产生相应的内过氧化物和ozonide。分离了通过亲核取代和还原性脱卤作用形成的多种产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95492-3