2-(benzylthio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine | 70357-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine；2-benzylsulfanyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
• CAS: 70357-88-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 384.502
• InChiKey: RGZQLRIWNUHVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(benzylthio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成，生物活性评估，对接和分子动力学研究

  摘要：

  该微管由αβ-微管蛋白异二聚体组成，是设计抗癌药物的有吸引力的靶标。多年来，已经开发了各种化合物，并且已经研究了它们对微管蛋白聚合的影响。尽管做出了巨大的努力来制备有效的药物，但是还没有引入抑制秋水仙碱结合位点的药物。在当前的工作中，设计并合成了一系列嘧啶衍生物。此外，评估了它们的细胞毒性活性并进行了分子对接研究。在2个不同的组中合成了20个嘧啶化合物。在第一组中，将4，6-二芳基嘧啶经由硫亚甲基间隔基连接至第三芳基。在第二组中，该接头被S-CH 2-三唑部分取代。评估了这些化合物对4种不同细胞系（HT-29，MCF-7，T47D，NIH3T3）的细胞毒活性。化合物6d，6m，6p对MCF7癌细胞显示出有效的细胞毒活性。在这些化合物之间，化合物6p没有显示出对NIH-3T3（正常细胞）细胞系的细胞毒活性。对接研究表明，这些化合物在微管蛋白中占据了秋水仙碱结合位点，可能的抗癌机制是抑制微管蛋

  DOI：

  10.2174/1570178617999200706005824

文献信息

• ZVEZDINA EH. A.; ZHDANOVA M. P.; DOROFEENKO G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 3, 324-328
  作者：ZVEZDINA EH. A.、 ZHDANOVA M. P.、 DOROFEENKO G. N.

  DOI：——

  日期：——