2,7-bis[(2-hydroxymethylphenyl)dimethylsilyl]-9,9-dioctyl-9H-fluorene | 1421484-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis[(2-hydroxymethylphenyl)dimethylsilyl]-9,9-dioctyl-9H-fluorene
• 英文别名: [2-[[7-[[2-(Hydroxymethyl)phenyl]-dimethylsilyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-dimethylsilyl]phenyl]methanol；[2-[[7-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]-dimethylsilyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-dimethylsilyl]phenyl]methanol
• CAS: 1421484-09-4
• 化学式: C₄₇H₆₆O₂Si₂
• 分子量: 719.211
• InChiKey: OTXOQHNZCUNBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis[(2-hydroxymethylphenyl)dimethylsilyl]-9,9-dioctyl-9H-fluorene 、 4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到4,4’-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(benzo[c][1,2,5]thiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents

  摘要：

  在钯催化剂和弱碱存在下，二溴烯烃与 HOMSi 试剂（有机[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷）或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行，并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.45
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 、 1,3-二氢-1,1-二甲基-2,1-苯并氧硅杂环戊二烯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以60%的产率得到2,7-bis[(2-hydroxymethylphenyl)dimethylsilyl]-9,9-dioctyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents

  摘要：

  在钯催化剂和弱碱存在下，二溴烯烃与 HOMSi 试剂（有机[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷）或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行，并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.45