2-((1S,9aS)-1-(4-(benzyloxy)benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxooctahydro-7H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-7-yl)acetic acid | 244228-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,9aS)-1-(4-(benzyloxy)benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxooctahydro-7H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-7-yl)acetic acid
• CAS: 244228-05-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆
• 分子量: 509.602
• InChiKey: HMURNUNTGMNWJE-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,9aS)-1-(4-(benzyloxy)benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxooctahydro-7H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-7-yl)acetic acid 、 2-苯乙胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 lead(IV) tetraacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.59h， 生成 2-((1S,9aS)-1-(4-(benzyloxy)benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxooctahydro-7H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-7-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1