2,3,4,6,7-Penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose | 158924-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6,7-Penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose
• 英文别名: 2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-αD-manno-heptopyranose
• CAS: 158924-01-7
• 化学式: C₄₂H₄₄O₇
• 分子量: 660.807
• InChiKey: TZKMAIGHTGWGDR-LNDPSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,7-Penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溴化钛(IV) 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 Bis(2-ethylhexyl)(D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-di-O-mesyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2,3,4,6,7-Penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012073214A4

  公开（公告）日：2012-10-18