| 1401429-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1401429-97-7
• 化学式: Br*C₂₀H₁₆BrN₂
• 分子量: 444.168
• InChiKey: QOBJXMJVDIUVDJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 disodium ditelluride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到1-N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025