Ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]benzoate | 1174936-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]benzoate
• CAS: 1174936-45-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 455.537
• InChiKey: DTNHTQNHTNGKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂

  摘要：

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.025
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 、 1,2-dihydro-5-(4-(phenylmethoxy)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂

  摘要：

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.025