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2-(1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazole | 1234478-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazole
英文别名
2-[3-(4-Methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,3-benzothiazole
2-(1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazole化学式
CAS
1234478-59-1
化学式
C23H17N3S
mdl
——
分子量
367.474
InChiKey
SBRUXHOCFAFUFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel, Mild, and Highly Efficient Method for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by the Oxidation of 2-Arylbenzothiazolines with Silicon Lewis Acids
    摘要:
    Oxidation of structurally diverse 2-arylbenzothiazolines to give the corresponding 2-arylbenzothiazoles has been carried out in benzene using dimethyldichlorosilane and trimethylchlorosilane. Short reaction times, mild reaction conditions, easy and quick isolation of the products, and excellent yields are the main advantages of this procedure.
    DOI:
    10.1080/00397910903531896
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文献信息

  • Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles Catalyzed by Biomimetic Catalyst, β-Cyclodextrin
    作者:Balaji S. Londhe、Umesh R. Pratap、Jyotirling R. Mali、Ramrao A. Mane
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.8.2329
    日期:2010.8.20
    Cyclocondensation of 2-aminothiophenol and aryl/heteryl aldehydes has been carried using biomimetic catalyst, $\beta$-Cyclodextrin in water and obtained 2-aryl/heteryl benzothiazoles with better to excellent yields. This biomimetic catalyzed route is simple, economic, and environmentally benign.
    使用仿生催化剂$\beta$-环糊精在水中对 2-氨基苯硫酚和芳基/杂环醛进行了环缩合反应,得到了 2-芳基/杂环苯并噻唑,收率从较好到极好。这种生物仿生催化路线简单、经济、环保。
  • Solvent-Free One Pot Synthesis of 2-aryl/Heteroarylbenzothiazoles Using Hypervalent Iodine (III) Reagents
    作者:Parvin Kumar、Meenakshi、Sunil Kumar、Ashwani Kumar、Khalid Hussain、Suresh Kumar
    DOI:10.1002/jhet.962
    日期:2012.9
    one‐pot and simple synthesis of 2‐aryl/heteroarylbenzothiazoles by the reaction of 2‐aminothiophenol and aryl/heteroaryl aldehydes mediated by hypervalent iodine (III) reagents under solvent‐free condition at room temperature is demonstrated. All the reactions were carried out by grinding the reactants (2‐aminothiophenol and aryl/heteroaryl aldehydes) with hypervalent iodine (III) reagents in a mortar with
    在本文中,在室温下无溶剂的条件下,由高价碘(III)试剂介导的2-氨基硫酚与芳基/杂芳基醛的反应,可以有效,环保,简单地合成2-芳基/杂芳基苯并噻唑被证明。所有反应均通过在带有研钵的研钵中将反应物(2-氨基硫酚和芳基/杂芳基醛)与高价碘(III)试剂一起研磨来进行。与碘代苯二乙酸酯相比,苯基碘双三氟乙酸酯在反应时间方面可作为一种有效的氧化剂,但收率却相当。该方案的优点是一步操作,反应条件温和,产物收率高且无副反应。
  • Novel, Mild, and Highly Efficient Method for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by the Oxidation of 2-Arylbenzothiazolines with Silicon Lewis Acids
    作者:Sonika、Meenakshi、Rajesh Malhotra
    DOI:10.1080/00397910903531896
    日期:2010.12.21
    Oxidation of structurally diverse 2-arylbenzothiazolines to give the corresponding 2-arylbenzothiazoles has been carried out in benzene using dimethyldichlorosilane and trimethylchlorosilane. Short reaction times, mild reaction conditions, easy and quick isolation of the products, and excellent yields are the main advantages of this procedure.
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