Cyclohexane, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-ethenyl-, cis- | 63724-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclohexane, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-ethenyl-, cis-
• 英文别名: 4-(t-butyl)vinylcyclohexane
• CAS: 63724-09-4
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: YVYZPZVSJOWLTH-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 Cyclohexane, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-ethenyl-, cis- 、 (1s,4r)-1-(but-3-en-1-yl)-4-(tert-butyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Directed Metal (Oxo) Aliphatic C–H Hydroxylations: Overriding Substrate Bias

  摘要：

  The first general strategy for a directing effect on metal (oxo)-promoted C-H hydroxylations is described. Carboxylic acid moieties on the substrate overcome unfavorable electronic, steric, and stereoelectronic biases in C-H hydroxylations catalyzed by the non-heme iron complex Fe(PDP). In a demonstration of the power of this directing effect, C-H oxidation is diverted away from an electronically favored C-1 H abstraction/rearrangement pathway in the paclitaxel framework to enable installation of C-2 oxidation in the naturally occurring oxidation state and stereoconfiguration.

  DOI：

  10.1021/ja301685r