(2S,3R)-2-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butoxycarbonyl-oxalyl-amino)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid | 91994-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butoxycarbonyl-oxalyl-amino)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid
• CAS: 91994-32-0
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₉Si
• 分子量: 677.867
• InChiKey: NOUIMOYNTPNRQO-MAJWKWKESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butoxycarbonyl-oxalyl-amino)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以240 mg的产率得到(R)-2,3,4-trideoxy-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-5-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-2-<1-(phenylmethoxy)ethyl>-D-erythropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics: a formal stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a053
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R)-2-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butoxycarbonyl-oxalyl-amino)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics: a formal stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a053