3,5-diphenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]triazole | 16152-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]triazol；2,5-Diphenyl-1-m-tolyl-1,3,4-triazol；4-(3-Methylphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16152-06-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: KJXYGSAVQXDATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 、 3-甲基苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到3,5-diphenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 175 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I2-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。
• CCCV.—1 : 3 : 4-Triazoles
  作者：Kashmiri Lal Bhagat、Jnanendra Nath Rây

  DOI：10.1039/jr9300002357

  日期：——
• Notes: Preparation of Triaryl-s-triazoles from Diaroylhydrazines
  作者：Erwin Klingsberg

  DOI：10.1021/jo01101a629

  日期：1958.7
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 5, 645-649
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1983, 28, N 11-12, 977-980
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——