2-isopropoxy-6,7,8-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid | 1428639-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-6,7,8-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7,8-Trimethoxy-2-propan-2-yloxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid；6,7,8-trimethoxy-2-propan-2-yloxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid
• CAS: 1428639-57-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: QFRFPRBPDLFMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine 、 2-isopropoxy-6,7,8-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.5h， 以75 mg的产率得到(R)-N-(1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-6,7,8-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 草酰氯 、 水 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 81.42h， 生成 2-isopropoxy-6,7,8-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1

文献信息

• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2855431A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US20140256725A1
  申请人：——

  公开号：US20140256725A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9044463B2
  申请人：——

  公开号：US9044463B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041461A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。