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1,3-dimethyl-5-benzoylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 75029-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-5-benzoylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-Benzoyl-1,3-dimethyluracil;5-Benzoyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-5-benzoylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
75029-44-6
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
IJWGGTFKNIIBGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pyrimido[4,5-d]pyrimidines, Pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]azepines, and an Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine by Three Component Reaction
    作者:Heinrich Wamhoff、Andreas Schmidt
    DOI:10.3987/com-92-s(t)102
    日期:——
    Recent examples of the three component reaction: iminophosphoranes/isocyanates/heteroarenes (imines) are described. The uracil (1) affords with O-methyl-epsilon-caprolactim ether and isocyanates the pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[6,1-a]azepines (6a-c) and with benzylideneaniline (8) the pyrimido[4,5-d]pyrimidines (9a-d), while azodicarboxylate gives the isofervenuline, pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine (11). Furthermore, pyrimido[4,5-d]-pyrimidine (15) is obtained via 14 from 1, N-phenylbenzimidoyl chloride (13), and phenylisocyanate, while the tautomeric mixture 17A half arrow right over half arrow left 17B results from treatment of 6-aminouracil (16) with 13; interception with dimethyl acetylene-dicarboxylate gives the pyrido[2,3-d]pyrimidine (19).
  • FARKAS L.; KEULER J.; WAMHOFF H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 7, 2566-2574
    作者:FARKAS L.、 KEULER J.、 WAMHOFF H.
    DOI:——
    日期:——
  • Farkas, Lajos; Keuler, Josef; Wamhoff, Heinrich, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2566 - 2574
    作者:Farkas, Lajos、Keuler, Josef、Wamhoff, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
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