tert-butyl {2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate | 1207634-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[8-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11,13,15-hexaen-4-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1207634-77-2
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 504.561
• InChiKey: RNUVRRYNSVUSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到tert-butyl {2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1