5-carboxymethyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 854092-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-carboxymethyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)isoindolin-5-yl)acetic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-dihydroisoindol-5-yl]acetic acid
• CAS: 854092-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: ZMUWLUAZVMQQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxymethyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-Methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-N-methyl-N-((S)-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Arylacetamide κ opioid receptor agonists with reduced cytochrome P450 2D6 inhibitory activity

  摘要：

  Some K opioid receptor agonists of the arylacetamide class, for example, ICI 199441 (1), were found to strongly inhibit the activity of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) (1: CYP2D6 IC50 = 26 nM). Certain analogs bearing a substituted sulfonylamino group, for example, 13, were discovered to have significantly reduced CYP2D6 inhibitory activity (13: CYP2D6 IC50 > 10 mu M) while displaying high affinity toward the cloned human K opioid receptor, good kappa/delta and kappa/mu selectivity, and potent in vitro and in vivo agonist activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 生成 5-carboxymethyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylacetamide κ opioid receptor agonists with reduced cytochrome P450 2D6 inhibitory activity

  摘要：

  Some K opioid receptor agonists of the arylacetamide class, for example, ICI 199441 (1), were found to strongly inhibit the activity of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) (1: CYP2D6 IC50 = 26 nM). Certain analogs bearing a substituted sulfonylamino group, for example, 13, were discovered to have significantly reduced CYP2D6 inhibitory activity (13: CYP2D6 IC50 > 10 mu M) while displaying high affinity toward the cloned human K opioid receptor, good kappa/delta and kappa/mu selectivity, and potent in vitro and in vivo agonist activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.020

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US9040504B2
  申请人：——

  公开号：US9040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9376454B2
  申请人：——

  公开号：US9376454B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9403850B2
  申请人：——

  公开号：US9403850B2

  公开（公告）日：2016-08-02