3,5-diphenyl-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole | 14471-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazole；3,5-Diphenyl-4-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazol；2,5-Diphenyl-1-p-tolyl-1,3,4-triazol；3,5-Diphenyl-4-p-tolyl-1,2,4-triazol；4-(4-Methylphenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole；4-(4-methylphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 14471-85-3
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: NSHABLYJWWWBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-297 °C
• 沸点：
  515.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 、 乙烷,三氯氟- 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3,5-diphenyl-4-p-tolyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 175 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazoles,<i>N</i>-Fused 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Oxadiazoles<i>via</i>Molybdenum Hexacarbonyl-Mediated Carbonylation of Aryl Iodides
  作者：Mangarao Nakka、Ramu Tadikonda、Srinivas Nakka、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1002/adsc.201500703

  日期：2016.2.18

  protocol has been developed for the synthesis of 1,2,4‐triazoles, N‐fused 1,2,4‐triazoles and 1,2,4‐oxadiazoles using molybdenum hexacarbonyl where, for the first time, molybdenum hexacarbonyl acts as a convenient and reliable solid source of carbon monoxide. This procedure provides an easy access to a library of 1,2,4‐triazole, N‐fused 1,2,4‐triazole and 1,2,4‐oxadiazole derivatives in fair to good

  已经开发了一种方便高效的方案，用于使用六羰基钼合成1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑，其中首次使用六羰基钼可作为方便可靠的一氧化碳固体来源。该程序可轻松访问1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑衍生物的文库，而收率不高，不需要气态一氧化碳和钯催化剂。
• Organic compound and organic electroluminescent element comprising same
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US10008675B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure relates to a novel compound and an organic electroluminescent element including the same, and the compound according to the present disclosure is used for an organic material layer of the organic electroluminescent element, thereby improving the light emitting efficiency, driving voltage, lifetime, and the like of the organic electroluminescent element.

  本公开涉及一种新型化合物和包括该化合物的有机电致发光元件，根据本公开的化合物用于有机电致发光元件的有机材料层，从而提高有机电致发光元件的发光效率、驱动电压、寿命等。
• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I2-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 5, 645-649
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1983, 28, N 11-12, 977-980
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——