[(2R,4R,5R,6R)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol | 114729-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4R,5R,6R)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
• CAS: 114729-38-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₇
• 分子量: 306.356
• InChiKey: XJBLXACBLRNQBM-CBLPJQPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5R,6R)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 生成 2,6,7,8-Tetra-O-acetyl-3-deoxy-1,4,5-tri-O-methyloctitol
  参考文献：
  名称：

  3-脱氧-2-酮醛糖酸和3-脱氧醛糖醇的部分甲基化和乙酰化衍生物的GLC-MS

  摘要：

  摘要分别通过甲基化分析中使用的衍生化程序，分别由3-脱氧-d-甘露糖辛酸和3-脱氧-d-阿拉伯糖庚酸合成衍生物制备了部分甲基化和乙酰化的3-脱氧辛醇和3-脱氧庚糖醇（水解，羰基和羧基还原，甲基化和乙酰化）。如此获得的化合物用glc和glc-ms表征，并报道了它们的保留时间和片段化模式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80262-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (methyl 3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-4,5-di-O-methyl-α-D-manno-octulopyranosid)onate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [(2R,4R,5R,6R)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  3-脱氧-2-酮醛糖酸和3-脱氧醛糖醇的部分甲基化和乙酰化衍生物的GLC-MS

  摘要：

  摘要分别通过甲基化分析中使用的衍生化程序，分别由3-脱氧-d-甘露糖辛酸和3-脱氧-d-阿拉伯糖庚酸合成衍生物制备了部分甲基化和乙酰化的3-脱氧辛醇和3-脱氧庚糖醇（水解，羰基和羧基还原，甲基化和乙酰化）。如此获得的化合物用glc和glc-ms表征，并报道了它们的保留时间和片段化模式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80262-8