2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyloxazole | 1181209-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyloxazole
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-5-propan-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1181209-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: OFPYAQUIYUEELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 1-氟-4-(异氰基甲基)苯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyloxazole
  参考文献：
  名称：

  由异氰酸酯形成的非常规恶唑。

  摘要：

  当使用Schollkopf条件（丁基锂）时，酰氯与异氰酸酯的偶合可在温和的碱性条件下提供2,5-二取代的恶唑，而不是4,5-二取代的衍生物。该反应构成了异氰酸酯化学中碱诱导的化学选择过程的一个杰出实例。

  DOI：

  10.1039/b904699b

文献信息

• KDM5 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10975084B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物（以同系物 Ia 和 Ib 表示）或其药学上可接受的盐，它们是 KDM5 抑制剂。
• KDM5 INHIBITORS
  申请人：MANSOOR UMAR Faruk

  公开号：US20200048258A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.