N2,N4-bis(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1193570-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N2,N4-bis(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,4-N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1193570-15-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: XLKNDHGNNRIUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N4-bis(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基嘧啶 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 以10.5 g的产率得到N2,N4-bis(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B

文献信息

• A Convenient Synthesis of<i>N,N</i>′-dibenzyl-2,4-diaminopyrimidine-2′-deoxyribonucleoside and 1-Methyl-2′-Deoxypseudoisocytidine
  作者：Kevin W. Wellington、Hua Chee Ooi、Steven A. Benner

  DOI：10.1080/15257770902946090

  日期：2009.5.22

  The syntheses of N,N'-dibenzyl-2,4-diaminopyrimidine-2'-deoxyibonucleoside and 1-methyl-2'-deoxypseudoisocytidine via Heck coupling are described. A survey of the attempts to use the Heck coupling to synthesize N,N'-dibenzyl-2,4-diaminopyrimidine-2'-deoxyibonucleoside is provided, indicating a remarkable diversity in outcome depending on the specific heterocyclic partner used.
• 嘧啶及其变体、及其用途
  申请人：传入制药公司

  公开号：CN108779119B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。