1-Acetoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene | 4883-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene
• 英文别名: (+/-)-1-Acetoxy-3,5,5-trimethyl-cyclohex-1-en；1-Acetoxy-3,5,5-trimethylcyclohexen；(3,5,5-Trimethylcyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 4883-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: MTPAYZJCAMOTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 opt.-inakt. 2-Brom-3,3,5-trimethyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3511 - 3515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 3,3,5-三甲基环己酮 在 硫酸 作用下， 生成 1-Acetoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3511 - 3515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-Halocarbonyl compounds. II. Position-specific preparation of .alpha.-bromoketones by bromination of lithium enolates. Position-specific introduction of .alpha.,.beta.-unsaturation into unsymmetrical ketones
  作者：Phillip L. Stotter、Kenneth A. Hill

  DOI：10.1021/jo00954a045

  日期：1973.7
• .alpha.-Nitroketones. 3. Stereochemistry of the nitration of 1-acetoxycyclohexenes: synthesis of 2-nitrocyclohexanones
  作者：Hadi Oezbal、Walter W. Zajac

  DOI：10.1021/jo00328a019

  日期：1981.7
• OEZBAL H.; ZAJAC W. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3082-3087
  作者：OEZBAL H.、 ZAJAC W. W.

  DOI：——

  日期：——